Подобрать КТРУ и ОКПД-2
Изменения КТРУ от 13 февраля 2025 г.
- Дата публикации
- 13 февраля 2025 г.
- Новые коды
- +8
- Обновлённые
- 50
- Исключённые
- 35
Новые Новые коды (8)
Изменено Обновлённые версии (50)
21.20.23.110-00001464Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
| Характеристика | Было (v2) | Стало (v3) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов серии Vitros Eci/ECiQ, Для анализаторов серии ARCHITECT, Для анализаторов серии LIAISON, Для анализаторов серии Access, Для анализаторов серии Elecsys, Для анализаторов серии cobas e, Для анализаторов открытого типа, Для анализаторов серии Alinity i | Для анализаторов серии ARCHITECT, Для анализаторов серии LIAISON |
| Количество выполняемых тестов * | ≥ 96, ≥ 200, ≥ 400, ≥ 1200, ≥ 2000 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | 30, 50, ≥ 96 и ≤ 100, 200, 300, 500, ≥ 1000 и ≤ 1200, 2000 |
21.20.23.110-00001464Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
| Характеристика | Было (v3) | Стало (v4) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов серии ARCHITECT, Для анализаторов серии LIAISON | Для анализаторов серии ARCHITECT, Для анализаторов серии LIAISON, Для анализаторов MAGLUMI, Для анализаторов Лидлаб Амур, Для анализаторов серии Cobas, Для анализаторов серии CL, Для анализаторов открытого типа, Для анализаторов Alinity i, Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000, Для анализаторов Advia Centaur, Advia Centaur CP, Advia Centaur XP |
21.20.23.110-00001465Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
| Характеристика | Было (v2) | Стало (v3) |
|---|---|---|
| Количество выполняемых тестов * | ≥ 2000 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | 2000 |
21.20.23.110-00001466Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
| Характеристика | Было (v2) | Стало (v3) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов серии Alinity i | Для анализаторов Лидлаб Амур, Для анализаторов Alinity i |
| Количество выполняемых тестов * | ≥ 1200 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | ≥ 1000 и ≤ 1200 |
21.20.23.110-00001467Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
| Характеристика | Было (v2) | Стало (v3) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов серии ARCHITECT | Для анализаторов серии ARCHITECT, Для анализаторов Лидлаб Амур, Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 |
| Количество выполняемых тестов * | ≥ 400 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | 500 |
21.20.23.110-00001468Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
| Характеристика | Было (v2) | Стало (v3) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов серии cobas e | Для анализаторов серии Cobas |
| Количество выполняемых тестов * | ≥ 200 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | 300 |
21.20.23.110-00001469Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
| Характеристика | Было (v2) | Стало (v3) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов серии Elecsys | Для анализаторов Лидлаб Амур, Для анализаторов серии Cobas, Для анализаторов серии CL, Для анализаторов Alinity i, Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000, Для анализаторов Advia Centaur, Advia Centaur CP, Advia Centaur XP |
| Количество выполняемых тестов * | ≥ 200 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | 200 |
21.20.23.110-00004785Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
| Характеристика | Было (v4) | Стало (v5) |
|---|---|---|
| Количество выполняемых тестов * | 45, 100, ≥ 240 и ≤ 250, 600, 1000 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | 45, 100, ≥ 240 и ≤ 250, 600, ≥ 1000 и ≤ 1200 |
21.20.23.110-00004785Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
| Характеристика | Было (v5) | Стало (v6) |
|---|---|---|
| Объём реагента * | 5, ≥ 10 и ≤ 12, ≥ 20 и ≤ 24, 30, ≥ 45 и ≤ 50, 100, 120, 150 | 5, ≥ 10 и ≤ 12, ≥ 20 и ≤ 24, 30, ≥ 45 и ≤ 60, 100, 120, 150 |
21.20.23.110-00004786Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
| Характеристика | Было (v2) | Стало (v3) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для ручной постановки анализа | Для анализаторов открытого типа, Для ручной постановки анализа |
| Количество выполняемых тестов * | 100 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | 100 |
21.20.23.110-00004788Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
| Характеристика | Было (v4) | Стало (v5) |
|---|---|---|
| Объём реагента * | ≥ 45 и ≤ 50 | ≥ 45 и ≤ 60 |
| Назначение * | Для анализаторов серии ACL | Для анализаторов открытого типа, Для анализаторов серии Coag, Для анализаторов серии ACL, Для ручной постановки анализа |
21.20.23.110-00004792Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
| Характеристика | Было (v2) | Стало (v3) |
|---|---|---|
| Количество выполняемых тестов * | 45 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | 45 |
21.20.23.110-00004793Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
| Характеристика | Было (v2) | Стало (v3) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов открытого типа | Для анализаторов открытого типа, Для ручной постановки анализа |
| Количество выполняемых тестов * | ≥ 240 и ≤ 250 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | ≥ 240 и ≤ 250 |
| Характеристика | Было (v1) | Стало (v2) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system | Для анализаторов MAGLUMI |
| Характеристика | Было (v2) | Стало (v3) |
|---|---|---|
| Количество выполняемых исследований * | — | 30 |
| Характеристика | Было (v1) | Стало (v2) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализатора иммунохимического cobas e 411 (Rack/Disk) | Для анализаторов MAGLUMI, Для анализаторов серии AutoLumo, Для анализаторов ECL |
| Количество выполняемых исследований * | — | 50 |
| Характеристика | Было (v1) | Стало (v2) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализатора иммунохимического cobas e 411 (Rack/Disk), Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system | Для анализаторов MAGLUMI, Для анализаторов серии AutoLumo, Для анализаторов ECL, Для анализаторов Лидлаб Амур, Для анализаторов Cobas, Для анализаторов Vitros, Для анализаторов Alinity i, Для анализаторов серии ACCESS system, Для анализаторов ARCHITECT i, Для анализаторов серии CL, Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000, Для анализаторов серии Atellica, Для анализаторов Advia Centaur, Advia Centaur CP, Advia Centaur XP |
| Характеристика | Было (v2) | Стало (v3) |
|---|---|---|
| Количество выполняемых исследований * | — | 30, 50, 100, 200, 300, 500, 600, 1000 |
| Характеристика | Было (v2) | Стало (v3) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов серии Magnolia | Для анализаторов серии AutoLumo, Для анализаторов MagnoLIA, Для анализаторов Maccura i |
| Количество выполняемых тестов * | 200 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | 200 |
| Характеристика | Было (v2) | Стало (v3) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов серии ACCESS system, Для анализаторов серии Magnolia, Для анализаторов серии LIAISON, Для анализаторов серии Cobas, Для анализаторов серии Atellica, Для анализаторов серии Alinity i, Для анализаторов серии ARCHITECT i, Для анализаторов серии Vitros | Для анализаторов MAGLUMI, Для анализаторов серии AutoLumo, Для анализаторов Vitros, Для анализаторов MagnoLIA, Для анализаторов Alinity i, Для анализаторов серии ACCESS system, Для анализаторов серии LIAISON, Для анализаторов серии Cobas, Для анализаторов серии Atellica |
| Количество выполняемых тестов * | 100 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | 100 |
| Характеристика | Было (v2) | Стало (v3) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов серии ACCESS system, Для анализаторов серии Magnolia, Для анализаторов серии LIAISON, Для анализаторов серии Cobas, Для анализаторов серии Atellica, Для анализаторов серии Alinity i, Для анализаторов серии ARCHITECT i, Для анализаторов серии Vitros, Для анализаторов серии Advia Centaur, Advia Centaur CP, Advia Centaur XP, Для анализаторов серии Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 | Для анализаторов MAGLUMI, Для анализаторов серии AutoLumo, Для анализаторов серии Cobas, Для анализаторов Vitros, Для анализаторов серии LIAISON, Для анализаторов MagnoLIA, Для анализаторов Alinity i, Для анализаторов серии ACCESS system, Для анализаторов серии Atellica, Для анализаторов Maccura i, Для анализаторов Advia Centaur, Advia Centaur CP, Advia Centaur XP |
| Количество выполняемых тестов * | 100, 200, 250, 300, 500, 600 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | 30, 50, 100, 200, 250, 300, 500, 600 |
| Характеристика | Было (v3) | Стало (v4) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов MAGLUMI, Для анализаторов серии AutoLumo, Для анализаторов серии Cobas, Для анализаторов Vitros, Для анализаторов серии LIAISON, Для анализаторов MagnoLIA, Для анализаторов Alinity i, Для анализаторов серии ACCESS system, Для анализаторов серии Atellica, Для анализаторов Maccura i, Для анализаторов Advia Centaur, Advia Centaur CP, Advia Centaur XP | Для анализаторов MAGLUMI, Для анализаторов серии AutoLumo, Для анализаторов серии Cobas, Для анализаторов Vitros, Для анализаторов серии LIAISON, Для анализаторов MagnoLIA, Для анализаторов Alinity i, Для анализаторов серии ACCESS system, Для анализаторов серии Atellica, Для анализаторов Maccura i, Для анализаторов Advia Centaur, Advia Centaur CP, Advia Centaur XP, Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 |
21.20.23.110-00010796Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
| Характеристика | Было (v1) | Стало (v2) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов серии Vitros Eci/ECiQ | Для анализаторов серии ARCHITECT, Для анализаторов серии LIAISON, Для анализаторов MAGLUMI, Для анализаторов Лидлаб Амур, Для анализаторов серии Cobas, Для анализаторов серии CL, Для анализаторов открытого типа |
| Количество выполняемых тестов * | ≥ 96 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | ≥ 96 и ≤ 100 |
21.20.23.110-00010797Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
| Характеристика | Было (v1) | Стало (v2) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов серии Access | Для анализаторов MAGLUMI |
| Количество выполняемых тестов * | ≥ 96 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | 50 |
21.20.23.110-00010798Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
| Характеристика | Было (v1) | Стало (v2) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов серии Elecsys | Для анализаторов MAGLUMI |
| Количество выполняемых тестов * | ≥ 96 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | 30 |
21.20.23.110-00011049Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
| Характеристика | Было (v1) | Стало (v2) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для ручной постановки анализа | Для анализаторов открытого типа, Для ручной постановки анализа |
21.20.23.110-00011051Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
| Характеристика | Было (v1) | Стало (v2) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для ручной постановки анализа | Для анализаторов открытого типа, Для ручной постановки анализа |
21.20.23.110-00011053Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
| Характеристика | Было (v1) | Стало (v2) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для ручной постановки анализа | Для анализаторов открытого типа, Для ручной постановки анализа |
21.20.23.110-00011057Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
| Характеристика | Было (v1) | Стало (v2) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов серии Coag | Для анализаторов открытого типа, Для анализаторов серии Coag, Для ручной постановки анализа |
21.20.23.110-00011060Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
| Характеристика | Было (v1) | Стало (v2) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов серии Coag | Для анализаторов открытого типа, Для анализаторов серии Coag, Для ручной постановки анализа |
21.20.23.110-00011062Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
| Характеристика | Было (v1) | Стало (v2) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов открытого типа | Для анализаторов открытого типа, Для ручной постановки анализа |
21.20.23.110-00011064Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
| Характеристика | Было (v1) | Стало (v2) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов открытого типа | Для анализаторов открытого типа, Для ручной постановки анализа |
| Количество выполняемых тестов * | 1000 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | ≥ 1000 и ≤ 1200 |
21.20.23.110-00011066Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
| Характеристика | Было (v1) | Стало (v2) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов открытого типа | Для анализаторов открытого типа, Для ручной постановки анализа |
| Количество выполняемых тестов * | 600 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | 600 |
21.20.23.110-00011067Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
| Характеристика | Было (v1) | Стало (v2) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для ручной постановки анализа | Для анализаторов открытого типа, Для ручной постановки анализа |
| Характеристика | Было (v1) | Стало (v2) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов серии Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 | Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 |
| Количество выполняемых тестов * | 600 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | 600 |
| Характеристика | Было (v1) | Стало (v2) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов серии Atellica | Для анализаторов Alinity i, Для анализаторов серии Atellica |
| Количество выполняемых тестов * | 500 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | 500 |
| Характеристика | Было (v1) | Стало (v2) |
|---|---|---|
| Количество выполняемых тестов * | 300 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | 300 |
| Характеристика | Было (v1) | Стало (v2) |
|---|---|---|
| Назначение * | Для анализаторов серии Advia Centaur, Advia Centaur CP, Advia Centaur XP | Для анализаторов Advia Centaur, Advia Centaur CP, Advia Centaur XP |
| Количество выполняемых тестов * | 250 | — |
| Количество выполняемых исследований * | — | 250 |
32.50.13.190-02184Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство
| Характеристика | Было (v12) | Стало (v13) |
|---|---|---|
| Скорость инфузии, мл/час * | 0.5, 1, 2, 3, 30, 32, 50, 65, 75, 130, 300 | 0.5, 1, 2, 3, 30, 32, 50, 65, 75, 100, 130, 150, 200, 300 |
| Объем заполнения * | ≥ 65 и ≤ 99 | — |
| Номинальный объем резервуара * | — | ≥ 65 и ≤ 99 |
| Характеристика | Было (v11) | Стало (v12) |
|---|---|---|
| Объем заполнения * | ≥ 100 и ≤ 124 | — |
| Номинальный объем резервуара * | — | ≥ 100 и ≤ 124 |
| Характеристика | Было (v11) | Стало (v12) |
|---|---|---|
| Объем заполнения * | ≥ 50 и ≤ 64 | — |
| Номинальный объем резервуара * | — | ≥ 50 и ≤ 64 |
| Характеристика | Было (v11) | Стало (v12) |
|---|---|---|
| Объем заполнения * | ≥ 125 и ≤ 149 | — |
| Номинальный объем резервуара * | — | ≥ 125 и ≤ 149 |
| Характеристика | Было (v11) | Стало (v12) |
|---|---|---|
| Объем заполнения * | ≥ 250 и ≤ 299 | — |
| Номинальный объем резервуара * | — | ≥ 250 и ≤ 299 |
| Характеристика | Было (v11) | Стало (v12) |
|---|---|---|
| Объем заполнения * | ≥ 150 и ≤ 249 | — |
| Номинальный объем резервуара * | — | ≥ 150 и ≤ 249 |
| Характеристика | Было (v10) | Стало (v11) |
|---|---|---|
| Объем заполнения * | ≥ 300 и ≤ 399 | — |
| Номинальный объем резервуара * | — | ≥ 300 и ≤ 399 |
| Характеристика | Было (v10) | Стало (v11) |
|---|---|---|
| Объем заполнения * | ≥ 400 и ≤ 499 | — |
| Номинальный объем резервуара * | — | ≥ 400 и ≤ 499 |
| Характеристика | Было (v12) | Стало (v13) |
|---|---|---|
| Объем заполнения * | ≥ 500 и ≤ 550 | — |
| Номинальный объем резервуара * | — | ≥ 500 и ≤ 550 |
| Характеристика | Было (v16) | Стало (v17) |
|---|---|---|
| Объем заполнения * | ≥ 50 и ≤ 64, ≥ 65 и ≤ 99, ≥ 100 и ≤ 124, ≥ 125 и ≤ 149, ≥ 150 и ≤ 249, ≥ 250 и ≤ 299, ≥ 300 и ≤ 399, ≥ 400 и ≤ 499, ≥ 500 и ≤ 550, ≥ 600 | — |
| Номинальный объем резервуара * | — | ≥ 50 и ≤ 64, ≥ 65 и ≤ 99, ≥ 100 и ≤ 124, ≥ 125 и ≤ 149, ≥ 150 и ≤ 249, ≥ 250 и ≤ 299, ≥ 300 и ≤ 399, ≥ 400 и ≤ 499, ≥ 500 и ≤ 550, ≥ 600 |
| Характеристика | Было (v7) | Стало (v8) |
|---|---|---|
| Объем заполнения * | ≥ 600 | — |
| Номинальный объем резервуара * | — | ≥ 600 |
Исключено Исключённые коды (35)
21.20.23.110-00004787Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00004789Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00004790Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00004791Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00004794Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00010799Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00010800Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00010801Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00010802Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00010803Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00011050Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00011052Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00011054Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00011055Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00011056Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00011058Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00011059Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00011061Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00011063Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00011065Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00011068Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент
32.50.50.190-00001394Зонд стереотаксической хирургической системы, одноразового использования