Вправе ли заказчик объединить в один предмет закупки медицинское оборудование и расходные материалы к нему при том, что, несмотря на то что медицинское оборудование имеет входящий в укрупненную группу 26 код по ОКПД2, но его нет в едином реестре российской радиоэлектронной продукции, применение которого предусмотрено устанавливающим предоставление преимуществ российской продукции постановлением Правительства от 10.07.2019 № 878 (далее – Постановление № 878)?

Согласно пункту 4 Постановления № 878 ограничение на допуск радиоэлектронной продукции, происходящей из иностранных государств, не устанавливается, если в реестре отсутствует радиоэлектронная продукция, соответствующая тому же классу (функциональному назначению) радиоэлектронной продукции, планируемой к закупке, и (или) радиоэлектронная продукция, включенная в реестр, по своим функциональным, техническим и (или) эксплуатационным характеристикам не соответствует установленным заказчиком требованиям к планируемой к закупке радиоэлектронной продукции. При этом в соответствии с пунктом 5 Постановления № 878 заказчику необходимо составить обоснование невозможности соблюдения ограничения на допуск радиоэлектронной продукции, происходящей из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, в соответствии с Порядком подготовки такого обоснования, утвержденным Постановлением № 878, и разместить его в ЕИС одновременно с размещением извещения об осуществлении закупки.