Мои Закупки — на главную
Подобрать КТРУ и ОКПД-2
Код КТРУ исключён из каталога

Код 20.59.52.195-00000155 исключён из Каталога товаров, работ и услуг и не может использоваться в новых закупках.

Похожие действующие КТРУ:

КТРУ 20.59.52.195-00000155 - Множественная анэуплоидия скрининг ИВД, зонд

Множественная анэуплоидия скрининг ИВД, зонд. Входит в каталог КТРУ под кодом 20.59.52.195-00000155 (группа ОКПД2 20.59.52.195). Для закупки важно (44-ФЗ): ограничение закупок иностранных товаров (1875), плюс ещё 1 условие закупки.

Ограничения:
ПП РФ № 1875:
  • ограничение (прил. 2), поз. 2-369 — Наборы реагентов для выявления инфекционных агентов методом полимеразной цепной реакции; наборы реагентов для количественного и качественного определения иммуноглобулинов или антигенов инфекционных агентов методом иммуноферментного анализа; наборы реагентов для количественного определения гормонов методом иммуноферментного анализа · промышленный товар
Тип: Неукрупненное

Характеристики по КТРУ 20.59.52.195-00000155 не предусмотрены справочником

Ограничения и запреты по 44-ФЗ, 223-ФЗ

1875 (Ограничение)

Ограничение закупок иностранных товаров

1875 (Преимущество)

Преимущество 15% для российских товаров

Код КТРУ 20.59.52.195-00000155 в классификаторе

Изменения в версии 2 КТРУ

Загрузка сравнения...

Анализ характеристик и значений принципиальных изменений не выявил

История версий

2 версии
v2 Просмотр
Исключено из КТРУ
12.12.20240 хар-к
v1
Недействительно
12.12.20240 хар-к

Официальные данные КТРУ

Версия КТРУ

2

Дата обновления

12.12.2024

Обязательна к применению

02.03.2025

Госкаталог ЕИС
Страница в госкаталоге ЕИС
Классификаторы НСИ

Общероссийский классификатор продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2)

  • 21.20.23.110Реагенты диагностические

  • 20.59.52.195Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

НОМЕНКЛАТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ВИДАМ

  • 310690Множественная анэуплоидия скрининг ИВД, зонд

    Описание

    Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который используется в идентификации молекул специфичной комплементарной последовательности нуклеиновой кислоты в анализе, предназначенном для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании единичной или множественной анеуплоидии, в том числе (но не ограничиваясь этим) трисомии 13 (синдром Патау), трисомии 18 (синдром Эдвардса), трисомии 21 (синдром Дауна), и анэуплоидий половых хромосом.