Характеристики КТРУ
Необязательные характеристики
Наименование характеристики Количество выполняемых тестов
Значения≥ 120
Генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот — также «набор для генетического анализа», «генетический тест сердечно-сосудистых заболеваний». Входит в каталог КТРУ под кодом 21.20.23.110-00006050 (группа ОКПД2 21.20.23.110). Для закупки важно (44-ФЗ): ограничение закупок иностранных товаров (1875), плюс ещё 6 условий закупки.
Как ещё ищут: набор для генетического анализа, анализ нуклеиновых кислот, генетический тест сердечно-сосудистых заболеваний, реагенты для генетического анализа, набор для диагностики генетического риска, генетический скрининг сердечно-сосудистых заболеваний, набор для ПЦР-анализа, набор для молекулярной диагностики, тест на генетический риск
Наименование характеристики Количество выполняемых тестов
1
18.01.2019
31.03.2019
НОМЕНКЛАТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ВИДАМ
314740Генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при исследовании клинического образца для предположения появления или наблюдения риска сердечно-сосудистых заболеваний, основанных на одном или множестве ассоциированных с болезнью генотипов, методом анализа нуклеиновых кислот. Эти генотипы могут включать варианты гена АРОЕ, мутацию гена АВСА1 (танжерская болезнь (Tangier disease)), мутацию гена арахидонат липоксигеназы (ALOX), полиморфизм гена метилентетрагидрофолат редуктазы (MTHFR) 677CT/1298AC у пациентов в терминальной стадии почечной недостаточности (ESRD) и мутации гена PRKAG2 (синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (Wolff-Parkinson-White syndrome)).
Общероссийский классификатор продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2)
21.20.23.110Реагенты диагностические